Octobre 2025 – La SATT Aquitaine soutient un projet d’envergure issu de la recherche bordelaise, visant à révolutionner le traitement de la dépression. Baptisé ADAD, ce projet ambitionne de développer une nouvelle classe d’antidépresseurs à effet rapide, plus efficace et mieux tolérée que les traitements actuels.
Les antidépresseurs traditionnels, notamment les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), présentent une latence thérapeutique de 3 à 4 semaines avant l’apparition d’un effet clinique. Cette attente complique l’observance des patients et retarde les ajustements thérapeutiques, tandis que les effets secondaires précoces peuvent favoriser l’abandon du traitement et donc les rechutes.
Le projet ADAD propose une nouvelle approche pharmacologique reposant sur une structure chimique inédite de molécules capables d’agir beaucoup plus rapidement sur les mécanismes de la dépression. Ce résultat est né de la collaboration entre Guillaume LUCAS, Chargé de Recherche à l’Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d’Aquitaine (INCIA – Université de Bordeaux, CNRS), spécialiste des mécanismes neurobiologiques de la dépression, et Jean-Luc POZZO, Professeur des Universités à l’Institut des Sciences Moléculaires (ISM – Université de Bordeaux, CNRS, Bordeaux INP), expert en conception et synthèse de nouvelles entités chimiques à visée thérapeutique.
ADAD ouvre la voie à des traitements mieux adaptés, y compris pour les patients résistants aux antidépresseurs classiques. Au-delà de son efficacité, son action rapide aura un impact majeur sur la qualité de vie, la réinsertion sociale et professionnelle et la réduction du risque suicidaire chez les personnes souffrant de dépression sévère.
Pour faire passer cette invention du laboratoire de recherche aux patients, la SATT Aquitaine investit 398 670 € dans ce programme de maturation, dont 40 000 € dédiés à la Propriété Intellectuelle, avec l’objectif de valider les premières molécules candidates.
Afin d’augmenter la probabilité d’obtenir un ou plusieurs candidats-médicaments, ce programme prévoit de cibler une nouvelle classe de molécules au profil pharmacologique à fort potentiel, d’évaluer leur pharmacocinétique et leur efficacité afin de sélectionner les plus active et les mieux tolérées et enfin de démontrer leur délai d’action plus rapide que celui des antidépresseurs du marché
À l’issue de la maturation, la création d’une start-up est envisagée pour poursuivre le développement préclinique et clinique et commercialiser ce nouvel antidépresseur innovant.
Pour plus d'informations contactez Christophe Zabawinski